你的位置:Kaiyun网页版·「中国」开云官方网站 登录入口 > 资讯 > 开云体育就会酿成鸟类和部分非鸟类恐龙领有的绒羽-Kaiyun网页版·「中国」开云官方网站 登录入口

开云体育就会酿成鸟类和部分非鸟类恐龙领有的绒羽-Kaiyun网页版·「中国」开云官方网站 登录入口

发布日期:2025-07-06 06:13    点击次数:176

开云体育就会酿成鸟类和部分非鸟类恐龙领有的绒羽-Kaiyun网页版·「中国」开云官方网站 登录入口

拿起鸟类,你脑海中会知晓何如的画面?是展翅高飞的雄鹰,依然城市公园中遍地可见的麻雀?还有些了解古生物的东谈主会坐窝联念念到——恐龙。没错,基于化石材料和系统分类学开云体育,鸟类恰是恐龙总目(Dinosauria)、蜥臀目、兽脚亚方向分支。况兼,一些兽脚亚目恐龙也和鸟相同长有羽毛。

不外,与当代鸟类的羽毛比较,这些恐龙的羽毛格局愈加千般:有些雷同头发、鸡鸭的绒羽,有些则是片状对称或分歧称羽毛。举例,科学家们基于雷神翼龙(Tupandactylus)等翼龙的化石参议,发现翼龙体表就覆有丝绒状的羽毛。

这些羽毛究竟从何而来?在鸟类、非鸟类恐龙以及翼龙身上,羽毛可能饰演着多重脚色——粗俗是翱游的器具,也许是求偶时的丽都讳饰,又或者是行为伪装的外套。本篇著作,让咱们一同深切探索其中的好意思妙。

雷神翼龙偏执原始羽毛

(图片来源:维基百科)

兽脚亚目恐龙羽王龙(Yutyrannus)的尾部化石,保留有羽毛凭证

(图片来源:维基百科)

羽毛格局的演变之路

其实,羽毛率先的格局并非咱们所熟知的那样,而是有点雷同于丝绒或者头发。不外它们的组成因素与东谈主类头发并不相同,东谈主类头发主要因素是阿尔法角卵白,而它们的因素内部主如果贝塔角卵白。

早期的羽毛是从皮肤名义延长出来的丝状结构,呈中空圆柱形且莫得分叉,可能用于伪装或者讳饰,也有东谈主以为这么的功能不错保管体温。之后,这些羽毛的结构逐步改动——分叉且呈现丝状。再之后出现了羽轴,又酿成对称的片状羽毛。

具有片状羽毛的赫氏近鸟龙标本

(图片来源:作家拍摄于国度天然博物馆)

圆柱形且中空的丝状结构羽毛在天宇龙、鹦鹉嘴龙、古林达奔龙身上发现过,这些恐龙并非蜥臀方向兽脚类恐龙,而是属于鸟臀目恐龙。这标明,这些原始的羽毛可能发祥于鸟臀目恐龙、蜥臀目恐龙和翼龙的最近共同祖宗,只不外在后续演化谈路上,有些成员失去了羽毛,比如体型浩瀚的三角龙和真蜥脚类恐龙。而另一些类群则进一步强化了羽毛的发育,如上文提到的雷神翼龙,就有丝状不分叉羽毛与丝状分叉羽毛两种。

原始中华龙鸟化石模子,有原始的丝状羽毛

(图片来源:作家拍摄于国度天然博物馆)

天宇龙还原图

(图片来源dinosaurpictures.org)

在兽脚类恐龙的廓羽盗龙类(Pennaraptora)分支中(包括窃蛋龙类、鸟翼类、驰龙科和伤齿龙科等),演化出了对称片状羽毛,并带有“羽轴”——羽毛的“脊梁骨”。虽说这些羽毛的空气能源学性能仍然有限,但是不错在求偶时用来展示。廓羽盗龙类的胡氏耀龙(Epidexipteryx hui)便是典型的例子,学界以为其尾巴上彰着的修长尾羽可能便是讳饰,用以诱导异性。

珍珠鸡羽毛,红色圈内较粗的“分割线”为羽轴

(图片来源:维基百科)

胡氏耀龙标本,有尾巴羽毛

(图片来源:维基百科)

当片状羽毛演化出分歧称结构时,常常预示着翱游能力的出现。仔细不雅察这些片状羽毛的两侧,会发现羽毛的侧面有好多“毛”,这些雷同枝条的“毛”称之为羽枝。羽枝又是由带着沟槽的羽小枝组成的,羽小枝盘根错节地陈设,依靠它们的羽小钩彼此“咬”在沿途酿成沟槽连锁机制。羽小枝排在沿途的同期,这些“锁”不成在受到外力时散开,为此,羽小枝上还带有结节结构来增强固定。为什么要固定上呢?因为唯一固定起来才不错让用于翱游的羽毛弥散“强韧”,抗扯破。

抗扯破的翱游羽毛并非总共恐龙的共同特征。在廓羽盗龙类中,伤齿龙科(Troodontidae)和驰龙科(Dromaeosauridae)这些近鸟类非鸟恐龙天然领有片状羽毛,但它们羽毛片中间的羽轴相对纤细,而且羽小枝陈设很松散,莫得强韧的连锁结构。

反鸟类属于鸟类但是并非当代鸟类,它们则领有变厚的羽轴这一新特征,但是羽小枝之间陈设依旧不够风雅,相邻的羽小枝之间存在空闲,这就导致它们翱游空气能源学效力低。比较之下,这些活到今天的恐龙后裔——现有的鸟类,其羽毛能抗扯破,羽小枝风雅陈设在沿途,翱游效力权贵较高。

反鸟类的代表类群之一——渤海鸟类

(图片来源:作家拍摄于国度天然博物馆)

顾氏小盗龙化石

(图片来源:作家拍摄于国度天然博物馆)

近期参议中,科学家发现鼻祖鸟具有三级飞羽,而好多雷同鸟的非鸟类恐龙则莫得这个结构。当羽小枝陈设较为松散时,就会酿成鸟类和部分非鸟类恐龙领有的绒羽。鸟类是廓羽盗龙类底下鸟翼类(Avialae)的分支,从晚侏罗世到晚白垩世技术,其骨骼结构阅历了权贵变化,物种数量也有所增多。鸟翼类中的真鸟类分支包括当代鸟类,其胸骨等结构和反鸟类存在各别。

从丝状纤维(Stage Ⅰ)到分叉(II),再到羽轴和羽小枝酿成(IIIa和IIIb),终末羽小枝陈设起来(Stage IV),分歧称飞羽酿成(Stage V)

(图片来源:参考文件[15])

羽毛是怎么发育酿成的?

为了找出羽毛发育酿成的好意思妙,科学家们用驯化红原鸡(也便是家鸡)的胚胎进行了施行,尝试让鸡全身长出丝状的原始羽毛。

怎么素质原始羽毛的滋长呢?要害在于SHH信号通路,该通路能影响鸟类体表羽毛和裸区鳞片的发育。2023年就有科学家通过促进这一通路,奏效使鸡腿部原来光滑的鳞片转动为羽毛。

鸡胚胎12天的原始羽毛

(图片来源:参考文件[3])

鸡爪的鳞片转动为羽毛施行

(图片来源:参考文件[17])

推敲到鸡胚胎在发育的流程中,羽毛原基会发育成相应的羽毛,因此参议东谈主员率先选拔在胚胎发育第9天(羽毛原基尚未长成),开动用药物阻止这一基因信号通路。但是,施行并未达到预期成果——天然药物在早期阶段骄气出阻止作用,但从鸡胚胎第14天起,鸡羽毛逐步发育为结构复杂的绒羽和片状羽毛等。

这一结果标明,从龙到鸟类的羽毛性状结构变得复杂,依赖的是复杂的基因调控荟萃的共同作用,调控荟萃也不错在环境阻挠下保证羽毛发育。天然,在施行中那些被加入药物阻止基因信号通路的鸡胚胎,在孵化成为小鸡之后,比起未加入药物的对照组小鸡,身上具有更多的“裸区”莫得羽毛。虽说这些小鸡在成长的流程中,身上的“裸区”也长出了结构复杂的羽毛。

14天的鸡羽毛

(图片来源:参考文件[3])

胚胎分辨加入不同量阻止药物的小鸡的羽毛滋长情况(从左到右轮番是对照组,100微克,200微克和300微克),背面三个在孵化之初,体表有彰着较多裸区

(图片来源:参考文件[3])

从左到右轮番是并非鸟翼类的中国龙鸟,鸟翼类原始的近鸟龙,鸟翼类的会鸟,反鸟类的中原鸟和当代鸟类所属分支,不错看出鸟翼类腿上的毛减少了

(图片来源:参考文件[14])

当鸟类演化出羽毛时,其体表的鳞片也并非透顶散失了。基于对鸟翼类恐龙(包括鸟类)腿部羽毛的分析发现,原始的鸟翼类恐龙执政着鸟类演化流程中,退化了腿部羽毛,重新发育出鳞片。这一演化特征在当代家鸡的足部鳞片中赢得了典型体现。

羽毛的独特功能

在功能上,科学家们还发现了不同鸟类和恐龙羽毛的特地用处。除了咱们练习的蓝孔雀、红原鸡等鸟类的性展示功能,鸟身上还有纤羽(hair feather)。这类羽毛不错行为感受器,主邀功能是感知正羽(上文提到的片状的羽毛,有对称和分歧称两种)的姿态。

纤羽

(图片来源:allaboutbirds)

位于尾部对称的正羽

(图片来源:allaboutbirds)

在关系肌肉(赠给肌和阻止肌,前者肃穆立起来羽毛,后者反之)的边界下,羽毛不错进行“伸缩”,当羽毛被拿起来的时候,鸟类就会呈现“炸毛”现象。一些鸟类头上的羽毛就能以此暗示它们受到了惊吓。比如凤头鹰(一种常见于中国南边的国度二级保护动物)、红角鸮(咱们俗称“猫头鹰”的一种)便是典型代表,在受惊时会立即竖起原上的羽毛。

莫得立起原冠的凤头鹰

(图片来源:作家拍摄于国度动物博物馆)

不外,鸟儿“炸毛”除了受到惊吓,还有其它情况。比如有些是为了散热,竖立羽毛,让平淡莫得斗争到外界空气的皮肤不被闷着。还有的鸟类是为了“伪装”,就像南好意思洲的栗斑翅伞鸟(Laniocera hypopyrra)会在年少期漂泊我方的羽毛,假装我方是有毒的绒蛾科(Megalopygidae)毛毛虫。

热天地让羽毛动起来的家燕

(图片来源:作家拍摄于北京奥森公园)

栗斑翅伞鸟和它伪装出的虫子

(图片来源:sci)

羽毛的符合性转动

关于不会飞的鸟而言,其羽毛的功能发生了权贵的符合性转动。以鸮鹦鹉和渡渡鸟为例,它们翅膀短小,腿部建壮,但保留了分歧称的片状羽毛,且低级飞羽的数量依旧是9-11根。比较之下,南边鹤鸵、大好意思洲鸵和小斑几维等鸟类的羽毛则呈现出更为彰着的退化特征:不仅丧失了翱游功能,其羽片结构也趋于简化(如鹤鸵的毛发状羽毛与布偶猫的被毛相似),低级飞羽数量也有所改动。

大好意思洲鸵,羽毛看着更像毛

(图片来源:作家拍摄于上海动物园)

这背后的原因又是什么呢?学界对30类不翱游鸟类偏执近缘物种的骨骼和羽毛进行对比发现,在翱游能力退化流程中,这些鸟类的腿部和翅膀演化速度更快,而羽毛格局演化速度相对慢。这是因为腿部和翅膀横蛮关于大地生计更为伏击,而羽毛滋长需要的能量相对骨骼与肌肉发育更低,因此演化相对滞后。羽毛的演化主要发达为分歧称性逐步缩短,以致变得像小斑几维那样只剩下绒毛。同期,翅膀上的低级飞羽数量也不再保抓翱游鸟类典型的9-11根,而是出现不同进度的增减。

此外,羽毛性状的改动还与翱游能力丧失的时刻节点接洽。在漫长的演化历程中,鸟类最先从有齿、长尾的鸟翼类恐龙演化为具备翱游能力的当代鸟类,随后部分类群又再度吊销或减轻了翱游递次(最早可回顾至白垩纪晚期)。其中,比起南边鹤鸵、大好意思洲鸵和企鹅等很早丧失翱游能力鸟类,较晚丧失翱游能力的鸟类羽毛“爆改”进度更低。

上图为翱游鸟类分歧称飞羽

下图为不飞鸟类的羽毛示例,其中有些留有分歧称飞羽,但是有些羽毛雷同头发,如最左侧的鹤鸵羽毛。

(图片来源:参考文件[12])

由此不雅之,从恐龙到当代鸟类,羽毛在演化流程中展现出惊东谈主的可塑性。它不仅能够符合翱游需求,在丧失翱游能力的类群中还发达出千般化的格局与功能转动,充分体现了其对不同生态环境的不凡符合能力。

参考文件:

[1]Lingham-Soliar T, Murugan N. A new helical crossed-fibre structure of β-keratin in flight feathers and its biomechanical implications. PLoS One. 2013;8(6):e65849.

[2]Cincotta A, Nicolaï M, Campos HBN, et al. Pterosaur melanosomes support signalling functions for early feathers. Nature. 2022;604(7907):684-688.

[3]Cooper RL, Milinkovitch MC. In vivo sonic hedgehog pathway antagonism temporarily results in ancestral proto-feather-like structures in the chicken. PLoS Biol. 2025;23(3):e3003061.

[4]O'Connor J, Clark A, Kuo PC, et al. Chicago Archaeopteryx informs on the early evolution of the avian bauplan. Nature. Published online May 14, 2025.

[5]Kiat Y, O'Connor JK. Functional constraints on the number and shape of flight feathers. Proc Natl Acad Sci U S A. 2024;121(8):e2306639121.

[6]Pan Y, Zheng W, Moyer AE, et al. Molecular evidence of keratin and melanosomes in feathers of the Early Cretaceous bird Eoconfuciusornis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113(49):E7900-E7907.

[7]Pan Y, Zheng W, Sawyer RH, et al. The molecular evolution of feathers with direct evidence from fossils. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019;116(8):3018-3023.

[8]Padian K. 25th anniversary of the first known feathered dinosaurs. Nature. 2023;613(7943):251-252.

[9]Saitta ET, Balaji L, Mitchell JS, Makovicky PJ. Feather evolution following flight loss in crown group birds: relaxed selection and developmental constraints. Evolution. 2025;79(5):737-751.

[10]Homberger DG, de Silva KN. The role of mechanical forces on the patterning of the avian feather-bearing skin: A biomechanical analysis of the integumentary musculature in birds. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2003;298(1):123-139.

[11]Saitta ET, Balaji L, Mitchell JS, Makovicky PJ. Feather evolution following flight loss in crown group birds: relaxed selection and developmental constraints. Evolution. 2025;79(5):737-751.

[12]Kiat Y, O'Connor JK. Functional constraints on the number and shape of flight feathers. Proc Natl Acad Sci U S A. 2024;121(8):e2306639121.

[13]Xu X, Currie P, Pittman M, et al. Mosaic evolution in an asymmetrically feathered troodontid dinosaur with transitional features. Nat Commun. 2017;8:14972.

[14]Zheng X, Zhou Z, Wang X, et al. Hind wings in Basal birds and the evolution of leg feathers. Science. 2013;339(6125):1309-1312.

[15]Farzeen Shahid, Jing-Shan Zhao, Pascal Godefroit. Design of flying robots inspired by the evolution of avian flight. ARCHIVE Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers Part C Journal of Mechanical Engineering Science .2019; 233(23): 7669 – 7686

[16]Wu P, Lai YC, Widelitz R, Chuong CM. Comprehensive molecular and cellular studies suggest avian scutate scales are secondarily derived from feathers, and more distant from reptilian scales. Sci Rep. 2018;8(1):16766.

[17] Cooper RL, Milinkovitch MC. Transient agonism of the sonic hedgehog pathway triggers a permanent transition of skin appendage fate in the chicken embryo. Sci Adv. 2023 May 19;9(20):eadg9619.

出品:科普中国

作家:吕泽龙(中国科学院动物参议所)

监制:中国科普博览开云体育